नई दिल्ली : एक सरकारी रिपोर्ट के अनुसार, भारत के दवा नियामक ने पाया है कि नॉरिस मेडिसिन्स द्वारा निर्मित कफ सिरप और एंटी-एलर्जी सिरप जहरीले हैं, कुछ महीनों बाद भारत में निर्मित कफ सिरप को दुनिया भर में 141 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था।
दवाएं या तो डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) या एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) से दूषित थीं, वही संदूषक कफ सिरप में पाए गए थे जो पिछले साल के मध्य से गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में मौतों का कारण बने।
गुजरात राज्य के खाद्य एवं औषधि नियंत्रण प्रशासन के आयुक्त एचजी कोशिया ने बुधवार को रॉयटर्स को बताया कि उन्होंने पिछले महीने नॉरिस की फैक्ट्री का निरीक्षण किया और उसे उत्पादन निलंबित करने का आदेश दिया।
कोशिया ने कहा, “कंपनी अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के अनुपालन मानकों पर बुरी तरह विफल रही।” “वहां पर्याप्त पानी की व्यवस्था नहीं थी। एयर-हैंडलिंग इकाई भी ठीक नहीं थी। सार्वजनिक स्वास्थ्य के व्यापक हित में, हमने इकाई को उत्पादन बंद करने का आदेश दिया।”
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नॉरिस ने टिप्पणी मांगने वाले ईमेल का जवाब नहीं दिया। जब रॉयटर्स ने कॉल किया तो इसके कार्यालय नंबर सेवा में नहीं थे।
संघीय दवा नियामक, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने “मानक गुणवत्ता वाले नहीं / नकली / मिलावटी /” की सूची के अनुसार, फोरर्ट्स (इंडिया) प्रयोगशालाओं द्वारा बनाए गए कोल्ड आउट सिरप के तीन बैचों को डीईजी और ईजी से दूषित पाया। अगस्त के लिए गलत ब्रांड वाली” दवाएं अपनी वेबसाइट पर अपलोड की गईं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने अगस्त में कहा था कि इराक में बेचे जाने वाले COLD OUT के एक बैच में DEG और EG का अस्वीकार्य स्तर था।
फ़ोरर्ट्स के अध्यक्ष एसवी वीरमणि ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया।
वीरमणि, जो सरकार समर्थित फार्मास्यूटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ऑफ इंडिया के अध्यक्ष हैं, ने अगस्त में रॉयटर्स को बताया कि हाल ही में COLD OUT के “प्रतिधारण नमूनों के विश्लेषण” से पता चला है कि “कोई संदूषण या विषाक्त पदार्थ नहीं था”।
उन्होंने एक व्हाट्सएप संदेश में कहा, ”उत्पाद के कारण किसी प्रतिकूल प्रभाव या मौत की कोई रिपोर्ट नहीं है।” “अत्यधिक सावधानी बरतते हुए, हमने स्वेच्छा से इराकी बाज़ार से उत्पाद वापस ले लिया है।”
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